在James Watson和Francis Crick因破解DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)而獲得諾貝爾獎的后一年，基因交換和基因優(yōu)化的概念最先被提出。

美國生物學(xué)家T. Friefman及R. Robin在Science雜志上發(fā)表文章“Gene therapy for human genetic disease?"，提出了基因療法用于遺傳疾病治療的假設(shè)。此后，對于基因治療的探索進入了一個狂熱發(fā)展的階段。

被稱為“基因治療之父"的William French Anderson醫(yī)生進行了一項長期臨床試驗，治療患有腺苷脫氨酶（ADA）缺乏性重度聯(lián)合免疫缺陷癥（ADA-SCID）的兒童。表明了基因治療可以用來治療病人。

中國復(fù)旦大學(xué)的研究人員進行了“成纖維殘暴基因治療血友病B"項目，此外還開展了針對腫瘤和血液病的基因治療。

美國男孩Jesse Gelsinger在一次基因治療試驗中死亡，導(dǎo)致全球基因治療研究的停滯。在這一刻，曾經(jīng)因為一路高歌猛進而被壓下的質(zhì)疑翻涌而出，無盡的唱衰聲，使得基因治療跌落谷底。

歐洲藥品管理局（EMA）批準UniQure公司的基因治療藥物Glybera。盡管該藥在2014年正式上市后，商業(yè)化道路上并不成功，于2017年退出市場，但它作為西方國家第一個基因治療產(chǎn)品，正式打開了基因療法的大門。

葛蘭素史克（GSK）的Strimvelis在歐洲獲批上市。

美國FDA批準AAV基因治療Luxturna上市，同時，CAR-T也從過繼性細胞治療的經(jīng)驗中吸取養(yǎng)分，成為單獨的一種新的治療方式。2017年，美國FDA批準了最初的CAR-T細胞治療上市，這也是FDA第一次批準細胞與基因治療產(chǎn)品。因此，2017年也被稱為細胞與基因治療的元年。

諾華制藥公司旗下AveXis宣布，美國FDA批準Zolgensma上市，用于治療2歲以下脊髓性肌wei縮癥(SMA)患兒。